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【第三批全國集采】南京正大天晴替格瑞洛片成功中標
發布時間: 2020-08-21

820日,第三批國家藥品集中采購在上海正式開標,南京正大天晴倍利舒®替格瑞洛片成功中標。


倍利舒®替格瑞洛片是南京正大天晴耗時6年研發的心血管領域重點品種,于2019624日按新四類注冊獲批上市,視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。替格瑞洛與阿司匹林合用,用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素(見臨床試驗 PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發生率。


替格瑞洛是唯一被證實在阿司匹林基礎上進一步降低ACS患者1年心血管死亡率的口服抗血小板藥物。作為氯吡格雷的升級換代產品,在如今二者日治療費用基本相當的情況下,替格瑞洛在作用機制、臨床優勢、循證地位等方面均具有較大優勢:

負荷劑量起效時間短至30分鐘,起效更快!

達到穩定的血液濃度后,IPA血小板聚集抑制率超過75%,抗血小板作用更強!

有效降低心血管不良事件的發生率達16%,死亡風險下降21%,顯著降低確定的支架血栓達33%,同時不增加出血的風險,更安全!

循證地位方面,根據《2019急性冠脈綜合征急診快速診治指南》,P2Y12受體拮抗劑首選替格瑞洛。根據《2018ESC/EACTS血運重建指南》,建議使用替格瑞洛,無論之前接受何種P2Y12受體抑制劑方案,氯吡格雷僅用于替格瑞洛存在禁忌癥或無法獲得的情況下。


在“以患者為中心”的慢病管理理念指導下,公司在本次集采中充分讓利于患者,后期服用替格瑞洛片的患者日治療費用將直降75.7%。南京正大天晴也將持續順應政策導向,關注中國藥物可及性發展,為患者健康保駕護航。刂酒妫

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